Our website uses cookies, as almost all websites do, to help provide you with the best experience we can. Cookies are small text files that are placed on your computer or mobile phone when you browse websites. LEARN MORE >
Our website uses cookies, as almost all websites do, to help provide you with the best experience we can. Cookies are small text files that are placed on your computer or mobile phone when you browse websites.
Cookies help us:
We do not use cookies to:
You can learn more about all the cookies and the information we collect by reading our Privacy Policy. If you don’t want to use cookies you can either exit the website or change your browser settings.
El Programa Científico All of Us colabora actualmente con más de 800,000 participantes que comparten su información de salud. Con esa cantidad grande de personas, no es sorpresa que muchos participantes comparten con nosotros que tienen problemas comunes de salud, como la diabetes o el asma.
Sin embargo, muchos participantes también tienen problemas de salud que son mucho menos comunes. Después de todo, somos todos diferentes. Y nuestra salud es única.
Las “enfermedades raras” son problemas de salud que afectan a menos de 200,000 personas en los Estados Unidos. Los participantes de All of Us les dan a los investigadores científicos una oportunidad única de estudiar enfermedades raras. En este momento, se están realizando más de cien proyectos de investigación de All of Us sobre enfermedades raras. Los investigadores científicos están estudiando la esclerosis múltiple, el síndrome de Ehlers-Danlos, la enfermedad de células falciformes, la fibrosis quística y muchas otras enfermedades.
La información compartida por los participantes de All of Us puede ayudar a los investigadores científicos a aprender más sobre estas enfermedades raras. Por ejemplo, los investigadores pueden entonces averiguar qué las causa y qué tan bien funcionan diferentes tratamientos.
Viajando sin un mapa
Hay ciertos retos relacionados con tener una enfermedad rara. Primero que nada, puede ser difícil obtener un diagnóstico preciso. Es posible que su proveedor de cuidado de salud nunca haya visto a alguien con su enfermedad o con sus síntomas.
Pero incluso una vez que usted sabe qué enfermedad rara tiene, su proveedor de cuidado de salud podría no saber cómo tratarla. Muchas enfermedades raras no son bien comprendidas. Es posible que no existan buenos tratamientos.
Eso es debido a que es difícil investigar a las enfermedades raras. Los científicos pueden tener problemas intentando encontrar suficientes personas con una enfermedad rara específica para estudiarla. Esa es otra razón por la cual el programa científico All of Us es tan importante.
Muchas enfermedades raras son causadas por un cambio en sus genes. Eso significa que la información genómica que proviene de los participantes de All of Us es muy importante para entender estos problemas de salud.
“Los científicos estudiaron la información genómica de All of Us y encontraron más de mil millones de diferencias genéticas. Cerca de 275 millones de ellas son nuevas y nunca han sido vistas antes. Esta cantidad enorme de información genética, gracias a los perfiles diversos de las personas del programa, puede ayudar a encontrar y confirmar cambios genéticos que pueden ser la causa de las enfermedades raras. Esto podría finalmente dar respuestas a los pacientes y sus familias que han estado buscando un diagnóstico”, dice el médico Geoffrey Ginsburg, doctorado, jefe del área Médica y Científica de All of Us.
Un nuevo mundo de información
Los doctores aprenden la frase “cuando escuches un galope, sospecha que son caballos, no cebras”. Es un recordatorio importante sobre que, la mayoría del tiempo, los síntomas son causados por una enfermedad común. Las enfermedades raras son las cebras.
All of Us le da a los investigadores algo que nunca han tenido antes: acceso a información de un enorme grupo de personas con enfermedades raras. Esto significa que, para algunas enfermedades, los científicos pueden realizar estudios más grandes que los que han realizado hasta ahora.
Por ejemplo, los investigadores encontraron 74 participantes con una variante de un gen que causa una enfermedad llamada síndrome de VEXAS. La mayoría eran mujeres. Pero la mayoría de las personas conocidas en el pasado por tener el síndrome de VEXAS eran hombres. Muchas de las personas no parecían tener señales de la enfermedad. Esa es información útil para los científicos que quieren entender cómo funciona el síndrome de VEXAS.
Otros investigadores científicos estudiaron una enfermedad de la piel llamada morfea. Aunque es rara, más de 800 participantes de All of Us tenían un caso de morfea en sus registros médicos. La información de esos registros de salud ayudó a los investigadores científicos a aprender sobre qué otros problemas de salud podrían estar vinculados a la morfea. Ya sabían sobre algunos, pero otros eran completamente nuevos. También encontraron que algunas enfermedades que pensaban que estaban vinculadas con la morfea eran en realidad comunes en personas sin morfea.
De la misma forma, los científicos pueden usar la información de All of Us para aprender qué síntomas acompañan a una enfermedad. Pueden ver cuándo una persona experimentó esos síntomas. O pueden usar sus registros electrónicos de salud para ver qué medicamento toma la mayoría de las personas para tratar una enfermedad rara. Los registros electrónicos de salud pueden ayudar a mostrar si un medicamento está funcionando o si tiene efectos secundarios. Los investigadores científicos que tienen este acceso pueden incluso descubrir nuevas variantes genéticas que están vinculadas a enfermedades raras.
Una visión holística de usted
Una cosa que hace a All of Us único es que los participantes comparten información sobre mucho más que su salud. Completan encuestas sobre sus vidas, trabajos, sus vecindarios y más, todos factores que pueden afectar a la salud. La información de las encuestas ayuda a los investigadores científicos a entender a los participantes a un nivel más profundo, lo que puede ayudar a los investigadores científicos a explorar las causas de las enfermedades raras y de las enfermedades comunes. Y podemos hacerlo por muchos años.
Por ejemplo, los investigadores científicos estudiaron recientemente una enfermedad rara en que la presión aumenta dentro del cráneo. Puede causar dolores de cabeza e incluso pérdida de visión. Los investigadores científicos sabían que esta enfermedad tiene más probabilidad de afectar a mujeres de bajos ingresos. Pero la información de All of Us les dio mucha nueva información. Los registros de salud y las respuestas a las encuestas mostraron, por ejemplo, que las personas con una enfermedad rara tenían una probabilidad más alta de estar desempleados. Y tener problemas de transporte. Y tener dificultadas para financiar los copagos de la atención médica.
Ese nivel de detalle y matices podría ser un cambio revolucionario en la medicina de precisión. Saber que las personas con la misma enfermedad rara tienen otros factores en común puede ayudar de forma importante a los investigadores científicos. Podría incluso ayudarles a encontrar las causas de una enfermedad. Con más conocimiento sobre las causas, podría ser posible encontrar formas de ayudar a las personas que están sufriendo. La investigación científica podría llevar al desarrollo de nuevos tratamientos. O incluso poder prevenir, desde el comienzo, el desarrollo de la enfermedad.
Más de 805,000 participantes que han completado el proceso de consentimiento.
Más de 548,000 participantes con inscripciones completas.*
Más de 10,600 proyectos de investigación científica están usando la información de All of Us.
*Participantes inscritos por completo son aquellos que han compartido información médica con All of Us, incluyendo muestras de sangre y orina o muestras de saliva.
Digamos que usted participa en el Programa Científico All of Us. Se le preguntó si deseaba donar muestras biológicas y usted aceptó. Entonces su sangre y orina o saliva fueron recolectadas.
Pero, ¿qué pasó después de eso? ¿Adónde fueron esas muestras biológicas? ¿Y para qué se usaron?
Las muestras biológicas van a un lugar llamado biobanco. Es un lugar de almacenamiento donde las muestras biológicas son congeladas y mantenidas de forma segura y listas para investigaciones de salud. Las muestras biológicas son importantes recursos para muchos investigadores científicos. Para los investigadores científicos que estudian la medicina personalizada, estas muestras biológicas son vitales.
Desde 2016, el biobanco de la Clínica Mayo ha almacenado muestras biológicas del Programa Científico All of Us. La instalación principal de la Clínica Mayo en Rochester, Minesota, tiene ahora más de diez millones de muestras biológicas de los participantes de All of Us (alrededor de 2.3 millones de muestras biológicas son almacenadas en la Clínica Mayo de Florida, una instalación de respaldo en la ciudad de Jacksonville). Y cada día llegan más.
La doctora Mine S. Cicek está a cargo del Programa de Biodepósitos de la Clínica Mayo. La doctora Cicek es una epidemióloga genética molecular del cáncer. Por años ella estudió los genes involucrados en los cánceres de próstata, colon y ovario. Entonces su trabajo dirigiendo el biobanco se convirtió en su foco principal.
Las muestras biológicas son una parte clave de nuestro programa de investigación. Para aprender qué pasa en los congeladores de nuestro biobanco, entrevistamos a la doctora Cicek.
All of Us: ¿Cuál es su perfil? ¿Cuándo llegó a trabajar a la Clínica Mayo? Y, ¿cuándo comenzó a trabajar con All of Us?
Mine Cicek: Soy de Estambul, Turquía. Obtuve mi pregrado en biología allá, para luego venir a los Estados Unidos para realizar mi maestría y doctorado en la universidad Virginia Tech. Después de obtener un doctorado en Genética, vine a la Clínica Cleveland para estudiar la biología del cáncer. Hice mi posdoctorado allá y en 2005 vine a la Clínica Mayo para realizar una beca de investigación de tres años. Permanecí como investigadora en los siguientes once años, estudiando el cáncer.
Hace diez años, me convertí en directora del Laboratorio de Biodepósitos aquí en la Clínica Mayo. Luego, hace dos años, fui nombrada jefa del todo el Programa de Biodepósitos. Eso significa supervisar tres laboratorios, uno aquí en Minesota y otros dos centros. All of Us entregó a la Clínica Mayo la administración del biobanco en 2016, y en ese momento comenzamos a recibir muestras biológicas de All of Us. Es decir, he estado trabajando con el programa científico desde el primer día.
All of Us: ¿Cómo ha sido la relación? Y, ¿cuáles son algunos de los cambios más grandes que ha visto en seis años?
MC: El trabajo de biodepósitos tiene décadas de historia en la Clínica Mayo, por lo que esto no es exactamente nuevo para nosotros. Apoyamos a cientos de investigadores en la Clínica Mayo, y a otros investigadores fuera de la clínica.
Pero All of Us es, lejos, el proyecto más grande en el que he trabajado. Afortunadamente, se alineó realmente bien con nosotros, como una versión a gran escala de lo que estábamos haciendo. Simplemente teníamos que extrapolar todo a un nivel mucho más alto. Si teníamos solo una herramienta de algún tipo, conseguimos otra docena para satisfacer la demanda. Y hemos aumentado nuestra infraestructura tecnológica para automatizar muchas cosas.
También nos asociamos con los Laboratorios Médicos Mayo. Es una división de laboratorios de la Clínica Mayo. Cubre los cincuenta estados de los Estados Unidos y más de 300 servicios de mensajería. Esto asegura tener el tiempo de viaje más corto posible para las muestras biológicas. Nuestro objetivo es que las muestras biológicas lleguen al biobanco desde el centro de recolección dentro de 24 horas. Y el rango óptimo de tiempo para hacer todo es de cuarenta horas. Eso incluye tomar la muestra biológica, transportarla al biobanco, procesarla y luego almacenarla en nuestros congeladores.
Lo que puede ser un reto. Digamos que una muestra biológica es recolectada en San Diego. All of Us está asociado con un centro de salud con calificación federal llamado San Ysidro Health. La distancia entre esa instalación y la Clínica Mayo en Rochester, Minesota, es cerca de dos mil millas. Ahora, piense en todas las cosas que puedan retrasar ese viaje: mal clima, un problema con el motor del avión, o quizás una llanta pinchada del vehículo terrestre de transporte. O una conexión perdida por el servicio de mensajería. Hay mucho que planear y considerar.
La buena noticia es que la mayoría de la infraestructura ya existía desde el comienzo.
Ahora hay 873 centros de recolección en el país. Cuando All of Us comenzó, muchos de ellos ya eran miembros del Laboratorio Médico Mayo. Por ello, desde el primer día estábamos listos para recibir muestras biológicas inmediatamente de forma económica y efectiva, para procesarlas aquí de forma centralizada.
All of Us: ¿Cuántas muestras biológicas de All of Us están almacenadas allá en este momento?
MC: Bueno, el programa recolecta ocho tubos de cada participante que provee una muestra de sangre. Los participantes proveen sangre, orina y en algunos casos saliva (no todas las personas donan los tres tipos de muestras). Recibimos muestras de alrededor de 400 participantes al día.
Procesamos las muestras biológicas de cada participante, lo que implica alrededor de 25 a 30 alícuotas por muestra [porciones creadas a partir de una muestra más grande]. Un participante puede proveer ocho tubos, divididos en 30 alícuotas. El total final equivale a cerca de 10,000 muestras biológicas diarias que estamos agregando a nuestros congeladores en este momento.
En total, hemos recibido cerca de 2.8 millones de tubos. En este momento, tenemos un total de más de diez millones de muestras biológicas. Cuando All of Us llegue a un millón de participantes, proyectamos tener cerca de treinta millones de muestras biológicas disponibles para investigación científica en nuestros congeladores.
All of Us: ¿Qué tan grande es la instalación del biobanco? ¿Cuántas personas trabajan ahí? ¿Y cuáles son los protocolos de almacenamiento?
MC: En 2016, cuando empezamos, el espacio que usábamos era de 35,000 pies cuadrados. Hoy en día, tenemos una instalación de 100,000 pies cuadrados para el procesamiento, almacenaje y distribución, y casi 120 empleados de tiempo completo, que es alrededor del doble del personal que teníamos ocho años atrás.
Algunas áreas del biobanco tienen personal 7 días a la semana, para asegurar que la operación esté funcionando apropiadamente. Generalmente recibimos muestras biológicas desde las seis de la mañana. Nuestro equipo maneja y procesa todos los especímenes que recibimos, registrando la hora y día de recepción, colocando todo en congeladores, y asegurándose que las muestras biológicas permanecen congeladas. Tenemos formas de medir todo el proceso.
Lo mismo ocurre en relación con las condiciones de almacenaje. Todas las muestras de sangre, saliva y de orina son almacenadas a 112 grados Fahrenheit bajo cero (80 grados Celsius bajo cero). También tenemos un subgrupo de derivados de la sangre. Esos son almacenados a la misma temperatura del nitrógeno líquido, es decir, 238 grados Fahrenheit bajo cero (150 grados Celsius bajo cero).
All of Us: ¿Cuál es su parte favorita de supervisar el biobanco? Y, ¿cuáles son los retos más grandes?
MC: Los retos llegan cuando hay alteraciones del proceso. Nuestro objetivo principal es que no haya pérdida de muestras biológicas y preservar la calidad e integridad de esas muestras. Pero si las muestras biológicas llegan muy tarde o están dañadas, no las podemos procesar. Cuando eso pasa, informamos al centro de recolección. Generalmente recomendamos que los participantes vuelvan para que donen nuevas muestras.
Muchas muestras biológicas llegan cada día también, desde todo el país. Y tenemos que procesarlas todas en tiempo real. Cuando usted trabaja con especímenes biológicos, no puede realmente decir “procesaré el resto mañana”. Eso no es posible.
All of Us: ¿Qué cosa sorprendería a los lectores de aprender sobre el biobanco?
MC: Cuando realizo tours, las personas dicen “¡tienen cientos y miles de cosas llegando! Y sus muestras biológicas no tienen ni siquiera nombres en ellas, sólo códigos de barra. ¿Cómo saben quién es quién, o qué es qué?”.
No saben que tenemos un sistema súper sofisticado. Casi todo está automatizado y sin contacto directo. Cada muestra biológica es codificada en nuestra base de datos, siguiendo el protocolo de All of Us. Ingresamos el tubo de recolección de muestras en el sistema automático, que registra esa muestra biológica, la procesa y la divide en porciones más pequeñas. Luego tomamos cada muestra, la ponemos en una caja y la almacenamos en un congelador.
Entonces, cuando escaneo un código de barras, el sistema me dice que “esta muestra biológica fue recolectada el 24 de junio de 2021. Este tubo tiene este volumen”. Todo lo que sabemos sobre esta muestra biológica individual. Es realmente extraordinario.
La información personal es protegida muy cuidadosamente. Todas las muestras biológicas son etiquetadas con un número. Eso mantiene la información posible de ser identificada fuera de nuestro sistema, y protege la identidad de los participantes.
Y mantenemos control cercano de dónde está todo. Todos los tubos que recibimos y subporciones de muestras que creamos son monitoreados. Yo sé sobre cada una de las diez millones de muestras biológicas que tenemos y dónde están ubicadas en este enorme congelador. Todo está organizado.
All of Us: ¿Hay algo más que le gustaría agregar, ahora que All of Us llega a su sexto aniversario?
MC: Les diría a los participantes que, no importa con qué proyecto o programa están involucrados, ellos son la parte más importante. Los participantes son la primera prioridad.
Y aunque aquí en el biobanco no vemos a los participantes, cada uno de los tubos de recolección representa a una persona. Es por eso que tratamos a todas las muestras cuidadosa e igualitariamente. Entendemos qué tan importante es la participación de cada persona. Respetamos eso y queremos reconocerlo en todos los niveles. Queremos apoyar a cada persona que dona su tiempo y muestras biológicas a All of Us.
Porque cada participante nos importa. Cada uno tiene valor.
—
Esta entrevista ha sido editada y resumida, por razones de espacio y claridad.
¿Qué tienen en común el pan, las pastas, el pastel y algunos medicamentos y protectores labiales? Todos pueden contener gluten.
El gluten es una proteína que le da a la comida su textura y sabor. También ayuda a que cosas como los medicamentos y los protectores labiales mantengan su forma. Como usted puede ver, es un ingrediente muy común.
Pero, ¿qué pasaría si comer gluten le enfermara? Ese es un problema que las personas con la enfermedad celíaca enfrentan. Mayo es el Mes de la Conciencia sobre la Enfermedad Celíaca, por lo que es el momento perfecto para hablar sobre qué es esta enfermedad y lo que los investigadores científicos que usan la información de All of Us están haciendo para estudiarla.
¿Qué es la enfermedad celíaca?
La enfermedad celíaca es un trastorno inmunológico. El Instituto Nacional de la Diabetes y las Enfermedades Digestivas y Renales (NIDDK, por sus siglas en inglés) dice que alrededor de dos millones de personas en los Estados Unidos la tienen.
Las personas con la enfermedad celíaca no pueden digerir el gluten. En vez de eso, sus cuerpos piensan que el gluten es una amenaza y sus sistemas inmunológicos sobrerreaccionan. Esto causa daño en el intestino delgado de las personas, lo que puede derivar en el desarrollo de muchos problemas digestivos. La persona podría tener fuertes dolores de estómago y náuseas, e incluso podría vomitar. Si la enfermedad celíaca se vuelve demasiado grave, el intestino delgado puede sufrir daños permanentes.
La respuesta del sistema inmunológico dificulta que el cuerpo obtenga los nutrientes de cualquier alimento, no solo gluten. Este impacto en la nutrición puede llevar a problemas en los huesos o en otros órganos del cuerpo.
Los investigadores no están seguros sobre cómo alguien desarrolla la enfermedad celíaca. Puede ser diagnosticada a cualquier edad. La genética puede jugar un papel en quien desarrolla esta afección. Sin embargo, los alimentos que las personas consumen o las diferencias de sus estómagos podrían también interactuar con la genética para causar la aparición de la enfermedad celíaca.
¿Qué cosas no son la enfermedad celíaca?
La enfermedad celíaca puede ser difícil de estudiar porque otros problemas de salud afectan qué tan bien una persona digiere el gluten.
Por ejemplo, algunas personas podrían ser alérgicas al trigo, lo que es una respuesta del sistema inmunológico diferente al gluten. Después de comerlo, una persona alérgica al trigo podría sentir picazón, o incluso tener problemas para respirar.
Muchas personas tienen sensibilidad al gluten. Podrían tener muchos de los mismos síntomas de las personas que tienen la enfermedad celíaca. Pero esos síntomas no son debido al daño en el intestino delgado.
Actualmente no hay tratamiento para ninguno de estos problemas de salud. La única forma de controlarlos es evitando el gluten. Pero eso puede ser difícil de hacer: hay muchos alimentos y productos que contienen gluten.
Hoy en día los investigadores científicos están intentando aprender más sobre la enfermedad celíaca, y cómo tratarla algún día. Parte de esas investigaciones se están realizando gracias a All of Us.
Cómo All of Us está apoyando las investigaciones sobre la enfermedad celíaca
Más de 1,900 participantes de All of Us tienen la enfermedad celíaca. Esta información proveniente de registros electrónicos de salud, combinado con encuestas, muestras biológicas y datos de los dispositivos de monitoreo de actividad física Fitbit, está ayudando a apoyar la investigación sobre la enfermedad.
Por ejemplo, los investigadores científicos están en este momento estudiando cómo la enfermedad celíaca afecta a las personas de diferentes grupos de procedencia genética. Los investigadores científicos también están estudiando cómo la enfermedad celíaca afecta a personas de diferentes regiones de Estados Unidos.
Los investigadores científicos quieren saber si otros problemas de salud son producidos también por la enfermedad celíaca. Eso podría ayudarles a entender mejor este trastorno inmunológico. Podría incluso ayudar al desarrollo de futuros tratamientos.
Aprendiendo más sobre la enfermedad celíaca y la nutrición
Las investigaciones de los Institutos Nacionales de la Salud (NIH, por sus siglas en inglés) muestran que muchas personas que tienen la enfermedad celíaca podrían no saber que la tienen.
Si usted siente dolor o molestias después de comer gluten, hable con su doctor. Puede hacerle pruebas para detectar la enfermedad celíaca y otros problemas de salud relacionados con el gluten. Su doctor puede también ayudarle a controlar sus síntomas.
La enfermedad celíaca y otros problemas de salud muestran qué tan personal puede ser la nutrición. Los NIH están tratando de entender por qué las personas responden de forma diferente a los alimentos. Como participante de All of Us, usted podría ayudar. Si cumple los requisitos y vive cerca de un centro de inscripción, puede optar por unirse al estudio Nutrición para la Salud de Precisión (en inglés). En este estudio, los participantes mantienen un registro de lo que comen. Luego comparten muestras biológicas y datos de dispositivos portátiles.
Para aprender más sobre la enfermedad celíaca y otros problemas de salud relacionados con el gluten, visite la página de internet del NIDDK.
Usted también puede visitar el Directorio de Proyectos de Investigación (en inglés), para ver investigaciones científicas que usan la información de All of Us.
Podría ser difícil encontrar buenos sustitutos para alimentos como el pastel y las pastas. Y preguntarse si un medicamento tiene gluten puede ser caro y estresante. Afortunadamente, estudios en curso podrían ayudar algún día a los investigadores científicos a aprender por qué el cuerpo de algunas personas no responde bien al gluten. Esto podría ayudarles a aprender más sobre la enfermedad celíaca u otros problemas de salud que afectan a la nutrición.
Normarie Torres-Blasco, doctorada, se dedica a encontrar soluciones, mejorar el acceso a la atención médica e integrar la salud mental en los tratamientos estándar del cuidado de salud. Ha sido paciente, cuidadora e investigadora científica. Es esta combinación de experiencias la que la ha llevado a dedicar su carrera a estudiar la conexión entre las enfermedades mentales y las enfermedades crónicas.
El camino de la doctora Torres-Blasco hacia la investigación en salud se remonta al comienzo de sus estudios universitarios en 2009. Vivía con su bisabuela, Norma, de quien recibió su nombre, ayudando a supervisar su atención médica al final de su vida en Ponce, una ciudad grande en la costa sur de Puerto Rico.
Norma desarrolló depresión después de perder a su marido, con quien estuvo casada por 62 años. Encontrar terapia fue un desafío. Su bisabuela desarrolló demencia, decayó rápidamente y falleció al cabo de un año. Ella tenía 88 años. La doctora Torres-Blasco tenía 18.
“Fui muy cercana a ella”, dijo. “Si yo hubiera tenido los conocimientos o los recursos, tal vez mi bisabuela hubiera estado conmigo más tiempo”.
Esta experiencia que le cambió la vida la ayudó a encontrar su vocación: observar y documentar la necesidad de integrar las intervenciones de salud mental con los tratamientos que se aplican al final de la vida.
Un camino a las investigaciones científicas con All of Us
La doctora Torres-Blasco completó su doctorado en sicología clínica en 2018, en la Universidad Ponce de Ciencias de la Salud. Le motivaba traducir los hallazgos de su investigación científica para mejorar el acceso a la atención médica y reducir las desigualdades de salud entre los latinos. La doctora oyó por primera vez sobre All of Us durante una conferencia de investigación para latinos sobre el cáncer, y ahora es una investigadora científica registrada de All of Us.
“Existe evidencia sólida que muestra cómo las consecuencias del cáncer son impactadas por las enfermedades mentales”, dijo la doctora Torres-Blasco. “Comencé a pensar en cómo los pacientes con cáncer al final de su vida necesitaban servicios de salud mental, tal como los necesitó mi bisabuela”.
Gracias al apoyo y orientación de su mentora, la profesora asociada Eida Castro-Figueroa, doctorada en sicología, la doctora Torres-Blasco realiza investigaciones en curso que examinan la prevalencia de los índices de cáncer en Puerto Rico y los problemas crónicos coexistentes de salud. Ponce está rodeada de comunidades rurales, algunas en regiones montañosas distantes, con acceso muy limitado a la atención médica, dijo la doctora Castro-Figueroa.
“Ella está muy enfocada y apasionada por la ciencia, así como por servir a las poblaciones desatendidas”, dijo la doctora Castro-Figueroa. “Siempre recordaré nuestro primer encuentro. Sus experiencias de vida realmente influyeron profundamente en su trabajo de investigación”.
Ambas comenzaron a colaborar en una investigación científica sobre desigualdades en la salud, documentando la prevalencia de diagnósticos de cáncer avanzado entre latinos que tienen menos acceso a detección temprana y poca ayuda en español en sicoterapia e intervenciones sobre comunicación para pacientes y cuidadores.
La doctora Torres-Blasco ya es coautora de 21 artículos en revistas cuyas investigaciones son revisadas por expertos de la misma área, y está desarrollando un modelo de intervención para tratamientos avanzados contra el cáncer que combina entrenamiento en habilidades de comunicación y sicoterapia, tanto para pacientes como para cuidadores. Es investigadora científica principiante de una subvención del programa de los Centros de Investigación en Instituciones Minoritarias (RCMI, por sus siglas en inglés), del Instituto Nacional de la Salud de las Minorías y las Disparidades en la Salud, que incluye financiación complementaria de All of Us.
El programa de los RCMI tiene como objetivo promover investigaciones biomédicas novedosas y fomentar carreras para investigadores científicos de comunidades subrepresentadas. La División de Participación y Divulgación de All of Us está comprometida a ampliar el número de científicos principiantes, particularmente si provienen de comunidades históricamente subrepresentadas.
“Los investigadores científicos de diversos orígenes aportan perspectivas sólidas al programa”, dijo Karriem Watson, doctorada en Ciencia de la Salud, grado de maestría en Ciencias y en Salud Pública, y directora de Participación de All of Us. “La doctora Torres-Blasco incorpora sus experiencias personales y está retribuyendo a su comunidad al hacer progresar el conocimiento sobre la salud”.
Su investigación científica tiene como objetivo documentar las interconexiones entre la salud crónica y las enfermedades mentales en los latinos mediante el estudio de la incidencia de problemas crónicos de salud, como el cáncer, las enfermedades cardíacas y la diabetes, entre las personas con una historia de enfermedades mentales. La investigación es innovadora al estudiar la interacción entre el origen y la genética entre los latinos, como factores que contribuyen a las enfermedades crónicas, las desigualdades de salud y las enfermedades mentales.
“Las personas con enfermedades mentales tienen una mayor tasa de morbilidad y mortalidad debido a enfermedades crónicas prevenibles”, dijo la doctora Torres-Blasco a un grupo de investigadores científicos y al personal del Programa Científico All of Us en una presentación en la Universidad Ponce de Ciencias de la Salud.
Para explorar estas conexiones, ella usa el Taller Digital de Investigación Científica de All of Us. La doctora Torres-Blasco busca desarrollar un modelo de intervención para abordar las brechas y desigualdades en el acceso al cuidado de salud.
“Quiero llamar la atención sobre el hecho de que necesitamos más servicios de salud mental para los latinos que enfrentan problemas crónicos de salud”, dijo. “Ese es uno de los principales objetivos de mi investigación con All of Us”.
La doctora Torres-Blasco participó en un panel en la Convención de Investigadores de 2024, junto a la doctora Watson y al embajador de los participantes de All of Us Ray Lay, para hablar acerca de la importancia de la investigación científica sobre la salud mental.
La perspectiva de una paciente: vivir con una enfermedad cardíaca rara
Si bien su familia y su comunidad han sido una inspiración en su carrera, la doctora Torres-Blasco, de 32 años, también comprende a nivel personal los desafíos que enfrentan los pacientes. La doctora ha tenido una enfermedad cardíaca crónica durante toda su vida.
Sus propios problemas de salud comenzaron a una edad temprana mientras crecía en Yauco, una comunidad rural en las afueras de Ponce. A los cinco años, mientras aprendía a andar en bicicleta, sintió un repentino y agudo dolor punzante en el pecho y se desplomó en el suelo. Los médicos no vieron ninguna necesidad de realizar pruebas a una niña pequeña y dijeron que solo necesitaba volver a subirse a la bicicleta e intentarlo de nuevo. Sin embargo, estos episodios continuaron durante la adolescencia y la edad adulta.
“Cuando tenía dolor, perdía el conocimiento y mi cuerpo se apagaba”, dijo. “Traté de aceptarlo y afrontarlo”.
Los médicos continuaron desestimando las señales y le decían a ella y a su familia que ella era dramática y demasiado emocional. Finalmente, solicitó en la universidad una cita con un cardiólogo para revisar la actividad eléctrica de su corazón mediante un electrocardiograma. Encontraron actividad anormal y le dijeron que tenía arritmia, un latido cardíaco irregular que puede causar complicaciones cuando las señales eléctricas del corazón fallan.
Recibió medicamentos, pero los desmayos continuaron. La doctora Torres-Blasco sabía que era algo más serio. En 2018, después de graduarse de su doctorado, se casó con su pareja de toda la vida, José Óscar Santiago. Fue una época feliz y tranquila, pero poco después de casarse, experimentó otro episodio de dolor. Solicitó más exámenes y finalmente le diagnosticaron un síncope neurocardiógeno. Este raro trastorno no es bien comprendido, y se desencadena por una respuesta anormal o intensificada del cuerpo a diversos estímulos.
Como parte de su tratamiento, la doctora Torres-Blasco recibió un marcapasos que ha mejorado sustancialmente su problema de salud y su vida diaria. En 2021, a pesar de las graves complicaciones del parto, pudo dar a luz a una niña sana, Stella.
Enfocada en el futuro en Ponce
La doctora Torres-Blasco comparte sus experiencias sobre los obstáculos que ha superado para ayudar a crear soluciones para otros. La orientación y mentoría de la doctora Castro-Figueroa la ayudaron a colaborar con los estudiantes a los que asesora. Ella aconseja a los estudiantes de posgrado que se expresen, que confíen en sus instintos y que se nieguen a permitir que otros los desestimen.
“Soy un libro abierto”, dijo la doctora Torres-Blasco. “Cuando las mujeres jóvenes comienzan a trabajar en mi laboratorio, comparto mis experiencias. Es difícil para nosotras como mujeres hablar sobre los problemas”.
La doctora Castro-Figueroa atribuye el éxito de la doctora Torres-Blasco en parte a su voluntad de compartir experiencias difíciles.
“Ella es una campeona. Comparte las lecciones que ha aprendido a través de sus experiencias personales y cómo ha superado los obstáculos”, dijo la doctora Castro-Figueroa. “Permite a los estudiantes pensar en sus propios obstáculos y trabajar juntos para resolverlos”.
Son estas experiencias (como investigadora científica, cuidadora y paciente) las que impulsan el compromiso de la doctora Torres-Blasco.
“Quiero contribuir a mi comunidad”, dijo. “Por eso me he quedado en Ponce”.
All of Us dice “¡Buenos días, Estados Unidos!”
Al comienzo de este mes, la corresponsal de ABC News, Becky Worley, compartió su experiencia como nueva participante del Programa Científico All of Us, durante un segmento sobre salud en el programa de televisión Good Morning América! (“¡Buenos días, Estados Unidos!”). ¿Se lo perdió? Puede verlo en la página de internet de Good Morning América (en inglés).
Investigaciones destacadas
Lea nuestra investigación destacada reciente de abril.
Cada año, cerca de 86 mil adolescentes (en inglés) y adultos jóvenes en los Estados Unidos descubren que tienen cáncer. Los investigadores usaron la información de All of Us para aprender sobre los retos de salud que estas personas enfrentan, incluso después del tratamiento para el cáncer.
Visite la página principal de las investigaciones destacadas para aprender más sobre cómo los participantes de All of Us están ayudando al desarrollo de descubrimientos y de nuevos conocimientos para la investigación de salud.
El bus Journey de All of Us
¿Se está preguntando hacia dónde se dirige el bus Journey de All of Us? Nuestros buses van a diferentes comunidades en todo el país. Cuando usted lo visita, verá por sí mismo cómo el hecho de unirse a los estudios de investigación científica sobre salud puede marcar una gran diferencia en el futuro de la medicina de precisión. Si usted tiene curiosidad, puede inscribirse para ser parte de All of Us. Vea qué ciudades estaremos visitando pronto: