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La oportunidad para aprender lo que hay en sus genes es un aspecto interesante de participar en el Programa Científico All of Us. Cuando usted participa en el programa, puede compartir una muestra de sangre o saliva. Esa muestra es procesada en nuestro biobanco. Y eso es lo que All of Us usa para decodificar su ADN.
Podemos usar el ADN para darle un poco de información sobre el posible origen de su familia. También podríamos proporcionarle información sobre algunos de los rasgos genéticos que usted podría tener, como si le gusta o no el cilantro. Podríamos incluso darle un poco de información sobre cómo usted podría responder a ciertos medicamentos. Sus resultados personalizados de ADN son solo para usted. Nunca los compartimos con los investigadores científicos.
Pero su ADN puede revelar mucho más. La razón principal por la que le pedimos que comparta su ADN es para desarrollar avances científicos. Los investigadores científicos pueden usar la información genética de cientos de miles de participantes de All of Us, para hacer nuevos descubrimientos sobre la salud y las enfermedades.
Para hacer todo esto, los investigadores científicos necesitan secuenciar su genoma. Sin embargo, ¿qué significa esto? Y, ¿qué hacen los investigadores con estas secuencias de genoma?
El genoma humano: nuestra historia grabada en el ADN
La estructura química del ADN está representada por cadenas de letras. Todas estas letras juntas conforman su genoma. Si pensamos en el genoma como si fuera un libro, la forma en que las letras del ADN están organizadas determina la historia.
Los libros están divididos en secciones: capítulos, párrafos, oraciones, palabras y letras. Lo mismo pasa con su genoma. Los investigadores científicos lo analizan dividiéndolo en porciones pequeñas (a menudo en genes individuales).
Una manera de hacer esto es por medio de la secuenciación del genoma completo. Esta técnica permite a los investigadores ver la secuencia de las letras del ADN dentro de esos genes, y entonces leer el genoma: el libro que es solo sobre usted.
El primer genoma humano fue secuenciado hace más de 20 años, como parte del “Proyecto del genoma humano” (en inglés). El proyecto tomó dos décadas y costó varios miles de millones de dólares.
“Pero entonces la tecnología cambió. Y los precios cambiaron. Todo cambió”, dice Anji Musick, doctorada, grado de maestría en Salud Pública. La doctora Musick es la directora de Estrategia de Datos Científicos de All of Us.
El proceso para secuenciar el genoma se volvió más rápido y barato. Esto significa que más genomas pueden ser estudiados. En efecto, actualmente All of Us tiene más de 245,000 secuencias completas de genoma disponibles para la investigación científica, con más en camino, ¡todo gracias a participantes como usted! Esa gran diversidad de información genética nos ayudará a entender mejor la salud y las enfermedades.
Las pistas sobre la salud (no sólo) están en su ADN
A veces, los libros y las historias tienen errores. Se llaman “errores de ortografía” y pueden hacer que la historia sea más confusa.
Aquí hay un ejemplo:
Usted está leyendo una historia donde su personaje favorito está caminando bajo un cielo nublado. Comienza a mover, entonces, ella abre un paraguas.
¿Qué? “Mover”? ¿Qué tiene que ver un paraguas con “mover”?
En realidad, el autor quiso escribir “llover”, es decir, gotas de lluvia. La “m”, parte de la palabra “mover”, fue un error de ortografía.
Estos tipos de errores también existen en el “libro” de su genoma. A veces nuestro cuerpo no nota un error, de la misma forma en que no siempre notamos un error de ortografía en un libro. Pero algunos errores de ortografía pueden cambiar toda la historia. Las variaciones genéticas son precisamente eso, “errores de ortografía” en su genoma.
Los investigadores pueden ver las secuencias completas de genomas para encontrar estas variaciones. Cuando estudian las secuencias del ADN de muchas personas, pueden ver si una variante está presente en personas con los mismos problemas de salud, sobre la base de la información de sus registros electrónicos de salud. De esa forma los investigadores científicos pueden vincular los genes a la salud.
Más es mejor
¿Cómo se hace esto? Revisemos un ejemplo.
Digamos que unos investigadores ven que todas las personas de un grupo tienen la misma variante genética. Esa información no es muy útil por sí misma.
A continuación, agreguemos registros médicos a la información genética. Quizás los investigadores científicos descubren que las personas con esta variante tienen diabetes o altos niveles de presión arterial. Eso podría significar que la variante genética provoca que sea más difícil para su cuerpo controlar el nivel de azúcar de su sangre, y eso eleva su riesgo de desarrollar diabetes.
Por esa razón All of Us pide tanta información, y no solo su ADN. Cualquier pieza de información que usted esté dispuesto a compartir puede darnos un entendimiento más completo sobre la salud. Y tener toda esta información de muchos distintos tipos de personas ayuda incluso más.
Cada persona tiene una historia única. Mientras más historias “leamos”, más podremos comprender sobre los “temas” que todos compartimos. “Eso es la esencia de lo que la medicina de precisión intenta lograr”, dice la doctora Musick.
Gracias por compartir su historia, no importa la parte que haya compartido con nosotros. Estas historias nos están ayudando a entender lo que todos nosotros necesitamos para tener una mejor salud.
Más de 780,000 participantes que han completado el proceso de consentimiento.
Más de 535,000 participantes con inscripciones completas.*
Más de 9,500 proyectos de investigación científica están usando la información de All of Us.
*Participantes inscritos por completo son aquellos que han compartido información médica con All of Us, incluyendo muestras de sangre y orina o muestras de saliva.
Laura Germine, doctorada, estudia cómo el cerebro funciona y cómo el pensamiento afecta a la conducta. Su investigación se centra en que grupos diversos de participantes participen en las investigaciones cognitivas, y que las pruebas relacionadas con el cerebro sean de fácil acceso.
La doctora Germine colaboró con All of Us para desarrollar la iniciativa “Explorando la mente”, lanzada en 2023. “Explorando la mente” usa las tareas cotidianas para evaluar cómo funciona el cerebro. La información que recopilamos de estas actividades puede proporcionarnos más información sobre las enfermedades y la salud mental. Usted puede completar las actividades de “Explorando la mente” cada mes, para ver cómo sus resultados cambian a través del tiempo.
All of Us desarrolló “Explorando la mente” con el Instituto Nacional de Salud Mental y con Many Brains Proyect (en inglés), una organización sin fines de lucro dirigida por la doctora Germine. Normalmente, cuando se realizan juegos mentales para temas de investigación, se llevan a cabo en persona y en un laboratorio. “Explorando la mente” permite que los participantes de All of Us realicen actividades digitales en la comodidad de sus propios hogares.
En 2005, la doctora Germine creó TestMyBrain, uno de los primeros laboratorios en internet relacionados con el cerebro. Alrededor de 3.3 millones de participantes de investigación lo han visitado. La información generada por varias pruebas cognitivas de la página web han conducido a nuevos hallazgos relacionados con la ciencia del cerebro.
Recientemente, entrevistamos a la doctora Germine para aprender más sobre su enfoque de investigación centrado en los participantes.
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All of Us: TestMyBrain abrió una puerta para la investigación sobre el cerebro para muchas personas. ¿Qué lo inspiró a hacerlo?
Laura Germine: Hace casi 20 años estaba estudiando el reconocimiento facial que es la habilidad para reconocer a las personas y saber cómo alguien se siente con sólo mirar su rostro. Estaba intentando crear herramientas que muchas personas podrían usar pero que también fueran útiles para los investigadores científicos.
Alrededor del año 2005 comenzamos a crear estas herramientas y a ponerlas en internet. Nos dimos cuenta de que podríamos crear versiones de pruebas que pudieran funcionar en los navegadores de internet. De esa forma, alguien en China, Brasil o Australia podía tomar esas pruebas.
Entonces comenzamos a crear pruebas cognitivas, pruebas de personalidad y pruebas para trastornos de la salud mental, como la ansiedad y la depresión. La primera comunidad donde estas herramientas se hicieron virales fue la de las personas con trastorno del espectro autista. Estaban buscando recursos para entender mejor su problema de salud, que es increíblemente diverso.
All of Us: ¿Qué le enseñó esa experiencia?
Laura Germine: Trabajar al inicio de mi carrera profesional con personas que enfrentaban la ceguera me enseñó cuánto conocimiento tienen los pacientes sobre un trastorno. La internet agrupó a todas estas personas que no podían reconocer rostros o interpretar expresiones. Creó una comunidad que no había tenido antes una voz. Y este grupo era extremadamente importante para la ciencia. Los participantes nos enseñaron mucho sobre las cosas a las que debíamos prestar atención en nuestra investigación científica.
All of Us: El año 2023, All of Us lanzó la iniciativa “Explorando la mente”. La organización Many Brains Project ayudó a desarrollarlo. ¿Puedes hablarnos sobre ese proyecto?
Laura Germine: Tenemos una estrategia única. En cada prueba que desarrollamos, comenzamos desde la página web. Tomamos cosas que han sido realizadas en una forma más tradicional y creamos versiones que pueden estar disponibles en internet para cualquier persona.
En el trabajo conjunto con All of Us, seleccionamos pruebas de fácil acceso y confiables. Y escuchamos a los participantes. Si todos nos decían que realmente no les había gustado una actividad, entonces la eliminamos del proceso de desarrollo.
Escuchar a los participantes también significa entender sus perspectivas. Por ejemplo, el científico cognitivo promedio piensa que una actividad de 20 minutos es breve. Pero en internet, 20 minutos es un periodo de tiempo muy largo como para estar haciendo solo una actividad. En efecto, hemos averiguado que dos minutos es considerado bueno. Tres minutos está al borde de lo aceptable. Cuatro o cinco minutos, ¡olvídate!
Las actividades que se incluyeron en All of Us fueron aquellas que las personas pudieron integrar en sus ocupadas vidas, durante pequeños momentos libres durante el día. Pienso que esto fue importante para el proyecto, que es nacional pero que toma lugar en los hogares de las personas.
All of Us: ¿Cómo fue trabajar con el programa científico?
Laura Germine: Lo que es realmente distinto en el Programa Científico All of Us es su compromiso real con la creación de herramientas y de estudios que sean asequibles y atractivos. Eso estuvo presente desde el comienzo, y es realmente novedoso.
Una ciencia robusta e incluyente significa asegurarse que las pruebas no tengan barreras. Y que nada está haciendo sentir a las personas que sus voces no están siendo escuchadas.
All of Us: ¿Algún pensamiento final para los lectores?
Laura Germine: Yo diría que cuando eres parte de un gran estudio de investigación científica nacional, es fácil pensar que como individuo no tienes mucho que decir. Pero algunos de los avances más importantes que hemos tenido han sido inspirados por nada más que un mensaje de correo electrónico de un participante, alguien dándonos su opinión y comentarios.
Por eso, animaría a los participantes a compartir sus opiniones en cada oportunidad que exista y nunca sentirse tímidos sobre eso. Porque a menudo, esos conocimientos compartidos por las personas comunes y corrientes son los que realmente cambian a la ciencia. Eso hace que la ciencia avance en formas que no podrían hacerse desde la dinámica interna.
Los científicos y los investigadores no tienen todo el conocimiento. Usted sí.
Esta entrevista ha sido editada y resumida para una mejor claridad y brevedad.
Más de la mitad de todas las personas del mundo (50.8 %) son mujeres. Pese a esto, las mujeres no siempre han sido incluidas en la medicina y en las investigaciones médicas. El Programa Científico All of Us está ayudando a cambiar eso.
Marzo es el Mes de la Historia de la Mujer. Por eso, es la oportunidad perfecta para hablar sobre la salud de las mujeres, y cómo All of Us está sumando más información a lo que ya sabemos.
La barrera histórica de las mujeres en la investigación de salud
Hasta la década de los 80, muy pocas mujeres trabajaban en ciencia y medicina. Eso significaba que las voces de las mujeres eran raramente escuchadas en decisiones sobre salud e investigación médica. Pero los investigadores también dejaban a las mujeres fuera de los estudios a propósito. Algo de eso podía estar asociado a las ideas que existían en la sociedad sobre lo que se pensaba era apropiado para una mujer hacer y ser.
Las mujeres y sus cuerpos eran vistos como demasiado diferentes y difíciles de entender. Esto es debido a que muchas mujeres lidian con cambios en el cuerpo alrededor del embarazo y la fertilidad. Los investigadores a menudo veían estas diferencias como difíciles de manejar dentro de sus estudios. Era poco probable entre muchos investigadores que incluyeran a mujeres en estudios que no estuvieran enfocados en “problemas femeninos”.
Los investigadores científicos tampoco querían provocar daño a una persona que estuviera embarazada. Se sabía muy poco (y ese aún es el caso) sobre cómo los medicamentos podían afectar al feto. Esta precaución llevó a los investigadores científicos a excluir a personas embarazadas. También excluyeron a personas que podrían quedar embarazadas. La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) incluso tenía una política de excluir a esos grupos de personas de los ensayos clínicos tempranos de medicamentos.
Juntos, estos factores han llevado a que la atención médica de salud estándar sea sobre los hombres. Hay menos información y datos sobre la salud de las mujeres que sobre los hombres. Y eso ha afectado a todas las mujeres, a través del transcurso de sus vidas y de sus diferentes experiencias de vida.
Entender la salud de las mujeres significa mejor salud… para todos
Hoy en día, los investigadores científicos están tratando de asegurarse de que más mujeres sean parte de la investigación médica. Los Institutos Nacionales de la Salud (NIH, por sus siglas en inglés) requiere que los investigadores incluyan a las mujeres en sus estudios. Si las mujeres no serán incluidas, se necesita una razón específica. No pueden ser excluidas de la investigación solo porque harían más fácil realizar el estudio.
Esto ha producido más descubrimientos sobre la salud de la mujer. Hay más investigaciones sobre problemas de salud que comúnmente afectan más a las mujeres que a los hombres. Por ejemplo, los investigadores científicos saben mucho más sobre el cáncer de seno y el cáncer cervical (cáncer del cuello uterino).
Incluir a las mujeres también ayuda a todas las personas. Los investigadores científicos entienden mejor los problemas de salud que pueden afectar a todas las personas, independientemente de su género al nacer. Por ejemplo, muchos problemas de salud pueden provocar diferentes síntomas entre las mujeres y los hombres. Esto incluye los ataques al corazón, el trastorno por déficit de atención e hiperactividad (ADHD, por sus siglas en inglés) y la depresión. Conocer estas diferencias puede llevar a desarrollar mejores pruebas de detección para todas las personas.
La salud de las mujeres en All of Us
Los investigadores están en este momento usando la información de All of Us para estudiar la salud de las mujeres. Algunos estudios analizan problemas generales de salud, pero enfocados en las mujeres. Esos problemas de salud incluyen la dermatitis, el virus de inmunodeficiencia humana (VIH) y el lupus. Estos problemas de salud pueden afectar a todas las personas, pero las mujeres podrían tener síntomas diferentes.
Los investigadores están también estudiando información y datos de mujeres que se identifican con grupos raciales y étnicos distintos. Por ejemplo, están examinando los efectos de la discriminación en las mujeres. Y los investigadores están estudiando qué tan bien las mujeres de distintos grupos raciales o étnicos pueden acceder al cuidado de salud.
Usted puede ver más proyectos sobre la salud de las mujeres visitando nuestro Directorio de Proyectos de Investigación (en inglés).
Hemos hecho un gran avance en el tema de la salud de las mujeres. Nuestros participantes y las mujeres que son parte de All of Us nos están ayudando a hacer incluso más.
Trabajar para una clínica móvil especializada en la salud ocular abrió los ojos de Sally Liu Baxter. Fue donde se dio cuenta sobre lo que quería hacer con su vida.
La doctora Baxter es una doctora y científica, y colaboradora de All of Us. También es profesora asistente de oftalmología en la Universidad de California en San Diego (UCSD, por sus siglas en inglés).
En esa época, durante su pasantía en la clínica de salud ocular, era estudiante de pregrado en la Universidad de Duke. Su pasantía la puso en contacto con comunidades marginadas del Sur de California. La clínica (que es administrada por la UCSD) ofrecía pruebas oculares a niños desde prekínder a la enseñanza básica. Muchos no tenían acceso a cuidado de salud.
“Cada día veíamos a niños que estaban (…) quedándose atrás debido a la necesidad básica de tener anteojos”, dijo la doctora Baxter. “No podían ver el pizarrón o el frente de la sala de clases”.
La clínica móvil tuvo un gran impacto en todos los lugares donde iba. Tuvo también un gran impacto en la doctora Baxter.
“[Ese trabajo] hizo que todo se volviera real para mí”, dijo la doctora Baxter. “No había realmente una situación de igualdad. Había algo tangible que podíamos reparar”.
La experiencia la motivó a estudiar medicina, salud pública y oftalmología. Su enfoque fue la investigación médica y bioinformática. Es un campo que usa la ciencia computacional, las matemáticas, la física y la biología, para estudiar las enfermedades oculares.
Enfocando la investigación en los ojos
La investigación de la doctora Baxter analiza el riesgo de tener pérdida de visión y glaucoma. El glaucoma es una causa líder de ceguera en los Estados Unidos. Cerca de tres millones de estadounidenses tienen la enfermedad. Hay pocas señales tempranas de alerta pero la doctora Baxter puede analizarlas y usarlas para predecir riesgos.
El Taller Digital de Investigación Científica de All of Us le ayuda también. La doctora Baxter usa ese enorme conjunto de datos para predecir quien desarrollará glaucoma avanzado. Son aquellas personas que a menudo necesitan cirugía.
La doctora Baxter también ha usado la base de datos para estudiar cómo la presión arterial alta, la diabetes y las enfermedades del corazón aumentan el riesgo de desarrollar un glaucoma más grave. La investigación de la doctora Baxter le hizo merecedora del Premio de la Independencia Temprana del Director de los NIH, en 2020 (NIH Director’s Early Independence Award).
Uno de sus siguientes estudios analizó la información de los registros electrónicos de salud de más de 1,200 participantes de All of Us, y que tenían glaucoma. La doctora Baxter usó esta información para entrenar a una computadora para predecir quien necesitaría cirugía. La computadora acertó entre el 80 % y 99 % del tiempo.
En 2021, la publicación científica de la doctora Baxter fue una de las primeras que usó información de All of Us (en inglés).
“El poder de los números”, dice la doctora Baxter, “es enorme”.
Una historia familiar de educación avanzada
La doctora Baxter proviene de una larga tradición familiar de académicos. Sus familiares fueron parte de las primeras mujeres en China en obtener grados universitarios. La doctora Baxter fue la primera en su familia en convertirse en doctora.
Sus padres emigraron a los Estados Unidos a principios de los años ochenta. Eran estudiantes universitarios finalizando sus grados de ingeniería. La doctora Baxter nació en una zona rural de Ohio en 1987. Pasó sus primeros años de vida en Pensilvania, y luego en Indiana. Ella y sus padres se mudaron a San Diego justo antes de iniciar su octavo grado de la escuela.
Su abuelo Guangfu Zhou también fue una gran influencia. Vivió con la familia de la doctora Baxter por varios años en los Estados Unidos. En China fue profesor de inglés. Le leía poesía china a la doctora Baxter cuando ella era pequeña. Debido a eso desarrolló un amor por los idiomas. Hoy ella habla mandarín y español conversacional.
Los campamentos científicos fueron también una influencia clave. En la secundaria, la doctora Baxter pasó cuatro semanas en la Escuela de Verano de Matemáticas y Ciencia del Estado de California. Allí trabajó en experimentos y estudió con el genetista y neurocientífico Fred Gage. Él trabaja en el Instituto Salk de Estudios Biológicos y es famoso por haber descubierto las células madre en los cerebros de los adultos.
“Solo lo conocía como un experto de mi libro de biología en la secundaria”, dijo la doctora Baxter. “Luego estaba en su laboratorio, estudiando con él”.
Desde esa época la doctora Baxter quedó cautivada por la ciencia. También estaba segura sobre su camino profesional.
La medicina, el matrimonio y los mentores
Después de graduarse de la Universidad de Duke, se mudó a Londres. Estaba cursando una maestría en Salud Pública, como una becaria Marshall. Ahí conoció a su futuro esposo, Michael Baxter. Él era un becado de Rotary International y también estaba estudiando salud pública. Ambos habían postulado a escuelas de medicina en los Estados Unidos. La doctora Baxter completó su grado de medicina en la Universidad de Pensilvania en Filadelfia. Su esposo finalizó sus estudios en la Escuela de Medicina de la Universidad John Hopkins, en Baltimore.
Se casaron en el alma máter de Michael, la Academia Naval de los Estados Unidos, en Annapolis, Maryland. La pareja tuvo tres hijos mientras completaban sus grados de medicina y sus residencias médicas. La madre de la doctora Baxter, Hong Dai, y su suegra, Joan Baxter, ayudaron.
La doctora Baxter completó su residencia en oftalmología y una beca de investigación en informática biomédica en la UCSD. Ella le da el crédito al apoyo de su familia y de sus mentores.
Su mentor, el doctor Robert N. Weinreb, director del Departamento de Oftalmología y profesor distinguido de la UCSD, continúa ofreciendo consejo y apoyo. Fue mentor de la doctora Baxter durante su residencia médica, su beca de investigación y en los primeros años en la UCSD. Le dijo a ella que no se tomara los rechazos a sus manuscritos como algo personal. También le dijo que persistiera en sus postulaciones para obtener financiamiento.
“Él me ayudó a formar un sentido de resiliencia”, dijo la doctora Baxter.
El doctor Weinreb dice que le impresionó la pasión de la doctora Baxter por aprender y crecer. “Ella enfrenta los retos cara a cara y siempre acoge las oportunidades para ir más allá de lo cómodo”.
Pasar la antorcha
Ahora la doctora Baxter está transmitiendo las lecciones que aprendió.
“Estoy intentando pasar la antorcha”, dijo. Ella asesora y ayuda en su laboratorio de la UCSD a docenas de investigadores que inician sus carreras profesionales.
La doctora Baxter también es una participante de All of Us. Eso le da un conocimiento de primera mano sobre cómo compartir información de salud que puede ayudar a los investigadores.
“El increíble tamaño y rango de [la información de] All of Us” también ayuda a explicar por qué hay disparidades en la atención de salud. Y cómo hacer que el cuidado de salud sea mejor para todos.
En el futuro, la doctora Baxter espera expandir la información y la investigación sobre las enfermedades oculares.
“Realmente espero que la investigación puede avanzar hacia el mejoramiento del cuidado clínico”, dijo. “Hay tanto progreso que podemos hacer. Este es solo el comienzo”.
Las exhibiciones del vehículo Journey de All of Us
¡All of Us está nuevamente en la ruta!
Las exhibiciones de los vehículos Journey de All of Us ayudan a los visitantes de diferentes comunidades a aprender sobre la investigación de la medicina de precisión. Con estaciones interactivas diseñadas para involucrar a los visitantes de todas las edades, es una gran oportunidad para apreciar directamente el poder de la participación en la investigación de la salud. Si lo desea, puede incluso inscribirse para ser un participante de All of Us.
Aquí compartimos algunos de los lugares que los vehículos Journey de All of Us estarán visitando en los próximos meses, y las fechas:
Para aprender más sobre los vehículos Journey de All of Us, visite nuestra página de eventos.
Celebrando que alcanzamos diez mil investigadores
Esta semana el programa alcanzó una nueva meta: más de diez mil investigadores científicos ya están utilizando la información de All of Us.
En muchos sentidos, el número de investigadores científicos es tan importante como el de participantes. Los investigadores científicos de All of Us utilizan la información compartida por miles de participantes como usted para comprender mejor la salud y las enfermedades. El hecho de haber llegado tan rápidamente a diez mil investigadores científicos demuestra el poder de All of Us para mejorar el futuro de la salud.
Los investigadores científicos de All of Us ya están dando forma a cómo entendemos la salud y las enfermedades. Lea más sobre las investigaciones destacadas que han sido posibles gracias a su generosa participación y a nuestra creciente comunidad de investigadores científicos. Como siempre, gracias por formar parte de All of Us.
Se iniciará pronto la inscripción de menores en el Programa Científico All of Us
Uno de nuestros valores principales es la “participación abierta para todos”. Eso incluye a personas de todas las edades. Cuando los menores participen en All of Us, podrán ayudar a mejorar la salud desde la infancia hasta la adultez.
Recientemente tomamos importantes pasos hacia la inscripción de menores. Comenzamos el proceso con familias con menores de 4 años o menos, en algunos de nuestros centros colaboradores.
Ahora, estamos haciendo una pausa para revisar estas interacciones. Queremos ver qué funcionó y cómo podemos mejorar en el futuro. Lo que aprendamos nos ayudará a desarrollar un plan bien pensado y crear la mejor experiencia para las familias mientras comenzamos gradualmente a inscribir a más niños.
¡Esperamos poder compartir más excelentes noticias en los siguientes meses! Manténgase atento.
Investigaciones científicas destacadas recientes
¡Explore nuestra investigación destacada de marzo!
Un nuevo estudio encontró que las personas de origen africano corren un riesgo más alto de desarrollar una enfermedad del riñón si es que tienen una variante genética específica. La información genética de All of Us ayudó a los investigadores científicos a encontrar otra variante. Esta variante disminuyó el riesgo de tener una enfermedad del riñón. Y disminuyó el riesgo incluso si la variante de alto riesgo estaba también presente. Esta investigación podría ayudar a encontrar nuevos tratamientos para las enfermedades del riñón.
También puede leer nuestra investigación destacada de febrero. Los investigadores usaron los datos del monitor de actividad física Fitbit de los participantes de All of Us para aprender cuántos pasos era necesario hacer para disminuir el riesgo de desarrollar diabetes.